博海f)相应准2D/3D异质结构PSCs的J-V曲线。
拾贝生气(d)t-COF的实验和模拟PXRD图案。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读,女人投稿邮箱:[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信:cailiaokefu.。
值得注意的是,分年COFs的双峰ECL模式是通过IRCT介导的竞争性氧化机制实现的:辅助反应剂介导的低电位氧化和高电位直接氧化。COF结构中的网状内电荷转移(IRCT)可以通过层间和层内迁移来实现,博海而层间电荷转移过程可以通过将π单元排列成拓扑有序的柱状π阵列来实现,博海而层内电荷转移可以通过拓扑模板共轭和将供体和受体(D-A)单元整合成网状骨架来调节。因此,拾贝生气调控COFs的化学结构是实现高效IRCT的一条很有前途的途径。
(d-f)顶视图中t-COF、女人b-COF和a-COF的HOS和LUS。(c)在不同pH值下,分年在含有100mMTPrA的0.10MPBS中收集的t-COF的ECL光谱。
此外,博海COF的结晶度和质子化调控ECL行为证实了ECL依赖于供体和受体单元之间的网状内电荷转移,这一点由密度泛函理论(DFT)计算的证实。
由亚胺接头的质子化介导的电子迁移率减弱进一步确定了ECL生成对IRCT的依赖性,拾贝生气这在理论上被DFT所证实。在较宽的电位范围和较长的时间内,女人KB@Cu3(HITP)2催化剂的法拉第效率(FE)稳定维持在60-70%之间。
其中,分年在大多数情况下催化剂负载体都是选用碳载体,其在引导CO2RR途径和稳定催化过程中起着关键作用。图五、博海CS-TEM图像和DFT模拟(a-b)在CO2饱和的0.1MKHCO3电解质中,在-1.25V下进行10hCO2RR后,KB@Cu3(HITP)2和Cu3(HITP)2的TEM图像。
实验结果表明,拾贝生气添加KB大大促进了C2H4的生成,拾贝生气在宽电位范围内其法拉第效率(FE)稳定在60%-70%之间,而独立的MOF在反应过程中生成更多的混合还原产物。研究发现,女人利用可再生能源驱动的二氧化碳电催化还原(CO2RR)可以同时解决了环境问题和能源危机。
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